Noticias
Siga esta página para ver actualizaciones relacionadas con la investigación, noticias de la organización, esfuerzos de la comunidad y otros desarrollos vinculados con la misión de POU3F3.org.
La Fundación POU3F3 asiste a la conferencia Allies in Rare Disease de Global Genes
La Fundación POU3F3 asistió en Boston a la conferencia Allies in Rare Disease de Global Genes, donde conectó con defensores, investigadores y organizaciones de toda la comunidad de enfermedades raras.
Una nueva encuesta familiar destaca lo que están viviendo las familias con el trastorno relacionado con POU3F3
Una nueva síntesis de respuestas de 37 familias destaca la amplia variedad de resultados observados en el trastorno relacionado con POU3F3, junto con desafíos frecuentes en sueño, síntomas gastrointestinales, conducta, desarrollo motor, terapias y educación.
La Fundación POU3F3 obtiene el estatus de exención fiscal 501(c)(3)
Nos complace compartir que la Fundación POU3F3 ha sido reconocida como una organización benéfica pública exenta de impuestos conforme a la Sección 501(c)(3) del Código de Rentas Internas de Estados Unidos.
La Fundación POU3F3 se une a CombinedBrain y Global Genes
Nos complace compartir que la Fundación POU3F3 se ha unido a CombinedBrain y Global Genes, ampliando su conexión con la comunidad más amplia de enfermedades raras.
POU3F3.org da la bienvenida a dos nuevos miembros del Consejo Asesor Científico
POU3F3.org da la bienvenida a Leticia Pías Peleteiro, MD, y Encarna Guillén Navarro, MD, PhD, a su Consejo Asesor Científico.
POU3F3.org da la bienvenida a nuevos miembros del Consejo Asesor Científico
POU3F3.org da la bienvenida a Alison Schonwald, MD, FAAP, y Jae W. Lee, PhD, a su Consejo Asesor Científico.
POU3F3.org ha sido lanzado
Nos complace anunciar el lanzamiento de POU3F3.org y el comienzo de su trabajo para apoyar la investigación, los recursos, la concienciación y la colaboración.
